大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）elisa试剂盒

大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物为您提供的优质的elisa试剂盒，产品内包含了elisa所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的操作方案以及精确灵敏的检测范围，为科研工作者助力。该试剂盒高灵敏度、高精密度，高重现性，高特异性。另外我们从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供专业全面的技术指导

产品型号：
厂商性质：生产厂家
更新时间：2024-10-21
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详细介绍

所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等

信帆生物拥有从事生物技术研究的专业队伍，专注于生物技术的免疫学领域，为您提供多品种、多方法、多系列的ELISA产品，并保证快速及时的供货。希望能更好的满足您的需要，也希望在未来的发展中继续得到您的支持。试剂盒的种属齐全，可以用来检测、小鼠、豚鼠、兔子、鸡、猪、羊等。欢迎广大客户前来咨询订购！我们始终坚持：“诚信为本，信誉*”的企业发展宗旨，我们始终珍惜和维护着公司的良好信誉。

产品名称：		大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒
英文名称：		Rat TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha) elisa Kit
规格：		48T/96T
保存：		2-8度保存
用途：		科研使用，请勿用于研究诊断


1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。


大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒

问题：温育的注意事项？答：由于试剂盒通常设定的反应温度为 37 度，在这个温度下放置 30 分钟，蒸发的水分会很多，对于整个反应体系来讲，各种反应物的浓度会不断增加，这样必会导致反应zui后的值升高。因此温育时应盖上胶贴。
问题：温育的注意事项？答：由于试剂盒通常设定的反应温度为 37 度，在这个温度下放置 30 分钟，蒸发的水分会很多，对于整个反应体系来讲，各种反应物的浓度会不断增加，这样必会导致反应zui后的值升高。因此温育时应盖上胶贴。
问题：实验中出现假阳性或者假阴性的原因？答：水质原因，可以点复溶液验证，或者用纯净水。实验操作原因，包括吸取到其它相吹干，离心不，样本的污染，乳化未处理。可以准确的取样吹干，延长离心时间，更换样本，温浴（70℃）处理乳化现象。仪器试剂原因，离心管未清洗干净。有机溶剂的影响，可以做试剂空白看影响结果。衍生化试剂原因（长时间衍生化试剂变质）。

大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒

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