信帆生物：明胶酶谱试剂盒文献上线

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《非诺多泮抑制小鼠胸主动脉瘤的实验研究》

摘要 目的 探讨多巴胺一型受体激动剂非诺多泮（ＦＮＤＰ） 是否对小鼠胸主动脉瘤（ＴＡＡ）具有保护作用。方法 对 ３ 周龄的雄性 Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠采用 β-氨基丙-腈（ＢＡＰＮ）复制 ＴＡＡ模型。２５只小鼠分为三组：对照组、ＢＡＰＮ组、ＢＡＰＮ ＋ ＦＮＤＰ组（腹腔注射 ＦＮＤＰ）。统计 ＴＡＡ的发生率和生存率， 观察胸主动脉的大体变化，弹力蛋白（Ｅｌａｓｔｉｎ）染色观察形态 学改变。免疫组化法检测基质金属酶 ２（ＭＭＰ２）、基质金属 酶 ９（ＭＭＰ９）和 白细胞分化抗原 ６８（ＣＤ６８）的变化。明胶酶 谱法检测 ＭＭＰ２和 ＭＭＰ９的活性。反转录聚合酶链式反应 （ＲＴ-ＰＣＲ）法检测多巴胺受体 １（Ｄ１ＤＲ）、多巴胺受体 ２ （Ｄ２ＤＲ）、多巴胺受体 ３（Ｄ３ＤＲ）、多巴胺受体 ５（Ｄ５ＤＲ）、白 介素-１β（ＩＬ-１β）、白介素-６（ＩＬ-６）、肿瘤坏死因子-α（ＴＮＦα）、单核细胞趋化蛋白-１（ＭＣＰ-１）、α-平滑肌肌动蛋白（αＳＭＡ）及平滑肌蛋白 ２２α（ＳＭ２２α）的 ｍＲＮＡ表达情况。结果 与对照组相比，ＢＡＰＮ组有明显的 ＴＡＡ形成，胸主动脉壁 弹力纤维紊乱与断裂，且 Ｄ１ＤＲ和 Ｄ５ＤＲ的 ｍＲＮＡ水平均显 著下降。与 ＢＡＰＮ组相比，ＢＡＰＮ ＋ＦＮＤＰ组小鼠 ＴＡＡ的形 成率和动脉瘤破裂率明显降低；胸主动脉壁的弹力纤维紊乱 与断裂明显改善；胸主动脉壁内 ＭＭＰ２和 ＭＭＰ９的表达水平 均显著下降，血清中 ＭＭＰ２的酶活性显著降低；胸主动脉壁 中巨噬细胞浸润显著降低，且 ＩＬ-１β、ＩＬ-６、ＴＮＦ-α和 ＭＣＰ-１ 的 ｍＲＮＡ水平均显著下降；α-ＳＭＡ和 ＳＭ２２αｍＲＮＡ表达水 平无显著差异。结论 ＦＮＤＰ可抑制小鼠 ＴＡＡ的进展，有可 能成为治疗 ＴＡＡ的一个潜在药物。

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