上海信帆报道：我国专家抗晚期胃癌新药研究研究赢得世界关注

6月3日，世界规模zui大、肿瘤领域水平zui高的学术盛会第50届美国研究肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥召开，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任李进教授等的“治疗胃癌III期研究研究"应邀作口头报告，该研究是今年*一篇由中国医师所作的大会口头报告，受到来自120多个国家和地区的超过33000名与会研究医师和研究学者的关注，并从5000多篇研究中脱颖而出，入选本年度ASCO年会论文，这也是中国大陆肿瘤研究有史以来获此殊荣。

国家“十二五"科技重大专项课题——治疗晚期胃癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究研究，是由李进教授和南京八一医院秦叔逵教授共同牵头，全国38家医院共同参与的大型随机对照研究试验。抗癌靶向药物是江苏恒瑞医药股份有限公司投入巨额资金，历经10年创新研发的一类新药，也是*个在晚期胃癌治疗中被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。

据悉，每年新发胃癌约952000例，中国占据47%，发病率在我国恶性肿瘤中*二，被视为中国四大特色肿瘤（肝癌、胃癌、食道癌、鼻咽癌）之一。由于胃癌早期症状不典型且胃镜常规检查未普及，60～80%患者就诊时已到晚期，预后差，同时现有治疗手段获益有限， 5年生存多不超过20%。近几十年来，世界各国虽然投入了大量的人力物力，但针对晚期胃癌标准化疗失败后的新药研发一直未获成功。

据李进教授介绍，本研究全国38家医院共招募了273例二线化疗失败的晚期胃癌患者（181例接受治疗，92例接受安慰剂）组患者每天服药1次，每次850毫克，28天为一个周期。结果表明，组较安慰剂组，其平均总生存期(195天对140天)和平均无进展生存期(78天对53天)都显著延长，且不良反应可预期、可耐受、可逆转、可控制，疗效确切，安全性好。

李进教授说，仅从生存结果而言，延长55天生命似乎不长，但胃癌早期诊断困难，加之肿瘤异质性较强，晚期胃癌疗效不佳，目前缺乏标准治疗，所以这一生存获益来之不易、令人振奋。这也可能是该研究入选ASCO年会口头报告的原因之一。