发现蛋白质致命弱点

发现蛋白质致命弱点

“值得注意的是，Kwon等人的研究。为AP-2–Nef–CD4三方复合物的协同组装提供了结构基础，并表明Nef直接桥接CD4和AP-2。这项研究还揭示了Nef介导的CD4下调与Nef对主要组织相容性复合物I(MHC-1)的拮抗作用之间的结构关系，”这两位巴西人在其NSMB文章中写道。

据席尔瓦(Silva)所说，随着艾滋病的发展，人们已经知道Nef对艾滋病毒的推进作用至关重要。另外，该蛋白质可以继续由患者的生物体产生，或者其病毒载量仍然太小而无法检测。“这与感染的合并症有关。Nef很重要，没有针对它的药物。”他说。

Nef中潜在的“致命弱点”的发现是一种对HIV毒力及其引发AIDS的能力至关重要的蛋白质，为开发新型抗病毒-药物铺平了道路。研究人员已经成功地证明了一种将这种蛋白质与另一种称为AP-2的蛋白质结合并调节内吞作用的结构，该过程是细胞将营养物质或病原体吞噬在囊泡中，从而吸收这些物质的过程。

结果，越来越清楚的是，Nef如何设法破坏人体细胞的防御机制，从而使HIV得以复制并使艾滋病的症状更趋近端。

在巴西《自然结构与分子生物学》(NSMB)上发表的一篇文章中，巴西圣保罗大学里贝朗·普雷图医学院(FMRP-USP)的博士研究生YunanJanuário和教授Luis Lamberti Pinto da Silva教授评论了有关以下发现的重要性这种蛋白质。

“研究人员成功地获得了Nef-CD4和AP-2之间的三维结构，显示了接触表面，并使其他旨在产生占据该空间的分子的其他研究成为可能，从而防止了蛋白质的发展。这张照片可以作为开发其他抗HIV疗法的基础。”席尔瓦告诉AgênciaFAPESP。

在该领域拥有超过15年的经验，席尔瓦(Silva)受NSMB邀请，对发表在该杂志同一期以及与Yonghwa Kwon一起发表的文章“ HIV-1 Nef对CD4下调的结构基础”进行了描述。是美国马萨诸塞大学的研究员。