羊伪狂犬病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒

羊伪狂犬病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒

上海信帆生物供应羊伪狂犬病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒，产品质量稳定，灵敏度高，得到广大用户*，现货供应。产品操作流程如下：

羊伪狂犬病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒【产品简介】

        羊伪狂犬病（PR）是一种高度接触性、急性传染病，给国内养猪业造成巨大的损失。在猪伪狂犬的免疫预防工作中，接种了猪伪狂犬疫苗后，由于多种因素可能导致猪不产生或产生低水平猪伪狂犬病毒抗体。
        gb蛋白是PRV结构蛋白，是PRV的主要保护性抗原蛋白，可诱导机体产生保护性抗体。本试剂盒采用酶联免疫吸附试验检测猪血清中抗PRV gD蛋白抗体IgG。用于免疫伪狂犬疫苗后的抗体动态水平监测，指导免疫预防工作，评估伪狂犬免疫状况，也可用于猪伪狂犬的流行病学调查。
【产品内容】
 

【成分性状】 

【用法与判定】 按以下步骤进行：
1、需要自备的器材
1.1 微量移液器；
1.2 微量移液器配套使用的枪头；
1.3 用来稀释洗涤液的500 ml量筒；
1.4 适用于检测96T微孔板的酶标仪；
1.5 用于稀释样品的1.5 ml Ep管；
1.6 蒸馏水或去离子水。
2、样品的制备  
用样品稀释液将待检血清样品进行100倍稀释(建议：2μl血清样品加入198μl样品稀释液中)，样品加入包被板前要充分混匀，稀释不同待检样品注意更换枪头。
注意：①制备血清用的血液样本应无溶血现象发生；②不能稀释阴性、阳性对照。
3、操作步骤 （﹡使用前应轻轻旋转或震荡予以混匀，所有试剂应平衡至室温）
3.1  在A1和A2孔中分别加入100μl阴性对照；
3.2  在A3和A4孔中分别加入100μl阳性对照；
3.3  取100μl经1:100稀释好的待检样品加入相应孔中，并做好记录；
3.4  37℃孵育30min；
3.5  将各孔的液体弃入废液桶，每孔加250μl的洗涤液（试剂盒内20×浓缩洗涤液需用蒸馏水或去离子水稀释后方可使用。如有结晶，需先溶解后，方可进行稀释）进行洗板，重复5次，每次30s；
﹡加液时防止各孔间洗涤液串流影响检测结果，尽量将孔内洗涤液抛甩干净；
3.6  每孔加100μl酶标结合物；
3.7  37℃孵育30min；重复步骤3.5；
3.9  每孔加100μl底物液；
3.9  37℃孵育10min（避光显色）；
3.10 每孔加100μl的终止液；
3.11 立刻于450nm波长处测定各孔的吸光度值，即OD450值。
4、试验有效性判断
4.1阴性对照：正常情况下，阴性对照OD450值≤0.2；
4.2阳性对照：正常情况下，阳性对照OD450值≥0.4；
4.3临界值(C.O.)的计算：临界值=0.18+阴性对照均值；阴性对照OD450值大于0.2时应舍弃，如所有阴性对照OD450值都大于0.2时须重复实验；阴性对照于0.05时以0.05计算。
4.4结果判定：检测样品OD450值≥临界值，判定该检测样品为阳性；检测样品OD450值＜临界值，判定该检测样品为阴性。
【注意事项】
（1）待检血清样品数量过多时，应先使用血清稀释板将所有待检血清稀释完毕后，再统一将血清样品加入酶标板中，使反应时间一致。
（2）试剂盒使用的过程中不要吸烟、喝水和吃东西。
（3）底物液和终止液对皮肤有刺激性，注意防护。
（4）底物液不要暴露于强光和任何氧化剂；使用洁净的玻璃和朔料容器处理底物液。
（5）所有试剂应在2～8℃存放；使用前恢复到室温，使用后放回2～8℃。
（6）注意防止试剂盒组分受到污染。
（7）不要使用超过有效期的试剂，不同批次试剂盒的组分不要混用。
（8）操作过程中的移液、时间和洗涤必须准确。
【规格与包装】96T×2
【贮藏与有效期】2～8℃避光保存，有效期为12个月

羊伪狂犬病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒