中性蛋白酶检测试剂盒使用说明书

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中性蛋白酶（Neutral protease, NP）活性测定试剂盒说明书

测定意义：
NP 在一定的温度和中性pH 条件下，催化水解蛋白质。由于其安全无毒、水解能力强、作
用范围广等特点，中性蛋白酶常用于食品、饲料、化妆品和营养保健品生物试剂。
测定原理：
中性条件下，NP 催化酪蛋白水解产生酪氨酸；在碱性条件下，酪氨酸还原磷钼酸化合物生
成钨蓝；在680nm 有特征吸收峰。
自备仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、
1.5 mL EP 管和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体100mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加4mL 蒸馏水溶解。
试剂三：粉剂×1 瓶，4℃避光保存。临用前加入4mL 试剂一，沸水浴中磁力搅拌溶解。
试剂四：粉剂×1 瓶， 4℃保存。临用前加20mL 蒸馏水溶解。
试剂五：液体4mL×1 瓶，4℃保存。
标准品：液体1mL×1 支，0.25μmol/mL 标准酪氨酸溶液，4℃保存。
粗酶液提取：
1. 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，
加入1mL 试剂一）冰浴匀浆，8000g，4℃离心10min，取上清，即粗酶液。
2. 血清或培养液：直接测定。
3. 细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1 的比例（建
议500 万细胞加入1mL 试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3 秒，间隔7
秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
测定操作：
1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到680 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二、试剂三和试剂四置于30℃水浴保温30min。
3. 对照管：取0.5 mL EP 管，加入20μL 粗酶液，40μL 试剂二，混匀后置于30℃水浴保温
10min；加入40μL 试剂三，混匀后8000g，4℃离心10min；取40μL 上清液，加入新的EP
管，再加入200μL 试剂四，40μL 试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，取200μL 于微
量玻璃比色皿/96 孔板，于680nm 测定光吸收，记为A 对照管。
4. 测定管：取0.5 mL EP 管，加入20μL 粗酶液，40μL 试剂三，混匀后置于30℃水浴保温
10min；加入40μL 试剂二，混匀后8000g， 4℃离心10min；取40μL 上清液，加入新的EP
管，再加入200μL 试剂四，40μL 试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，取200μL 于微
量玻璃比色皿/96 孔板，于680nm 测定光吸收，记为A 测定管。（注意与空白管不同，先加
试剂三，后加试剂二）
5. 空白管：取0.5 mL EP 管，加入40μL 蒸馏水，200μL 试剂四，40μL 试剂五，混匀后置于
30℃水浴保温20min，取200μL 于微量玻璃比色皿/96 孔板，于680nm 测定光吸收，记为A
空白管。
6. 标准管：取0.5 mL EP 管，加入40μL 标准品，200μL 试剂四，40μL 试剂五，混匀后置于

30℃水浴保温20min，取200μL 于微量玻璃比色皿/96 孔板，于680nm 测定光吸收，记为A
标准管。
注意：空白管和标准管只需要测定一次。

中性蛋白酶检测试剂盒使用说明书计算公式：

a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按蛋白浓度计算
NP 活性单位定义：30℃每毫克蛋白每分钟水解产生1nmol 酪氨酸为1 个酶活单位。
NP 活性（nmol/min /mg prot）= C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）
×稀释倍数÷（Cpr×V1）÷T= 3125×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）÷Cpr
（2）按样本质量计算
NP 活性单位定义：30℃每克样品每分钟催化水解产生1 nmol 酪氨酸为1 个酶活单位。
NP 活性（nmol/min /g 鲜重）=C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）
×稀释倍数÷（W×V1÷V2）÷T= 3125×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）÷W
（3）按照液体体积计算
NP 活性单位定义：30℃每毫升样品每分钟催化水解产生1nmol 酪氨酸为1 个酶活单位。
NP 活性（nmol/min/mL）=C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）×
稀释倍数÷V1÷T= 3125×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）
（4）按照细胞数量计算
NP 活性单位定义：30℃每104 个细胞每分钟催化水解产生1nmol 酪氨酸为1 个酶活单位。
NP 活性（nmol/min /104 cell）=C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）
×稀释倍数÷（细胞数量×V1÷V2）÷T= 3125×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白
管）÷细胞数量
C 标准品：0.25 μmol/mL 标准酪氨酸溶液；稀释倍数：（20+40+40）÷40=2.5；Cpr：粗酶液
蛋白质浓度（mg/mL），注意该粗酶液不能直接用于蛋白质含量测定，需要另外测定；建议
称取同样质量的样品，加入1mL 蒸馏水匀浆提取离心后，用本公司蛋白质含量测定试剂盒
测定；W：样品质量（g）；V1：加入反应体系中粗酶液体积（mL），20μL=2×10-2 mL；V2：
粗酶液总体积（mL），1mL；T：催化反应时间（min），10min。
b.使用96 孔板测定的计算公式如下
（1）按蛋白浓度计算
NP 活性单位定义：30℃每毫克蛋白每分钟水解产生1nmol 酪氨酸为1 个酶活单位。
NP 活性（nmol/min /mg prot）= C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）
×稀释倍数÷（Cpr×V1）÷T= 3125×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）÷Cpr
（2）按样本质量计算
NP 活性单位定义：30℃每克样品每分钟催化水解产生1 nmol 酪氨酸为1 个酶活单位。
NP 活性（nmol/min /g 鲜重）=C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）
×稀释倍数÷（W×V1÷V2）÷T= 3125×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）÷W
（3）按照液体体积计算
NP 活性单位定义：30℃每毫升样品每分钟催化水解产生1nmol 酪氨酸为1 个酶活单位。
NP 活性（nmol/min/mL）=C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）×
稀释倍数÷V1÷T= 3125×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）
（4）按照细胞数量计算
NP 活性单位定义：30℃每104 个细胞每分钟催化水解产生1nmol 酪氨酸为1 个酶活单位。
NP 活性（nmol/min /104 cell）=C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）


×稀释倍数÷（细胞数量×V1÷V2）÷T= 3125×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白
管）÷细胞数量
C 标准品：0.25 μmol/mL 标准酪氨酸溶液；稀释倍数：（20+40+40）÷40=2.5；Cpr：粗酶液
蛋白质浓度（mg/mL），注意该粗酶液不能直接用于蛋白质含量测定，需要另外测定；建议
称取同样质量的样品，加入1mL 蒸馏水匀浆提取离心后，用本公司蛋白质含量测定试剂盒
测定；W：样品质量（g）；V1：加入反应体系中粗酶液体积（mL），20μL=2×10-2 mL；V2：
粗酶液总体积（mL），1mL；T：催化反应时间（min），10min。
注意事项：
临用前配制的试剂配制好后4℃保存，并且3 天内使用完毕。

中性蛋白酶检测试剂盒使用说明书